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美国开始研究评估对辉瑞和Moderna 局势疫苗的过敏反应

2021-04-08 10:31:09来源:

美国国立卫生研究院周三表示收到后不久,它已经开始在寻找为什么有些人已经从严重的过敏反应遭受辉瑞-BioNTech和Moderna的当前局势疫苗。

“可以理解的是,公众对Moderna和Pfizer-BioNTech 当前局势疫苗罕见,严重的过敏反应的报道感到担忧,”美国国立卫生研究院(NIH)国家过敏与传染病研究所所长Anthony Fauci博士,在一份声明中说。

“在该试验期间收集的信息将帮助医生向高度过敏或肥大细胞疾病的人建议接受这两种疫苗的风险和益处。但是,对于大多数人来说,当前局势疫苗接种的好处远大于风险。”

医学专家说,疫苗引起的过敏反应很少见,但有时可能会发生。公共卫生官员说,大多数罕见,严重的疫苗过敏反应都发生在有过敏史的人身上。据疾病控制和预防中心称,立即发生的过敏反应通常在接种疫苗后的4小时内发生,并且可能包括荨麻疹,肿胀和喘鸣等症状。

疾病预防控制中心表示,1月份,辉瑞针的过敏反应发生率是每100万人接种11.1例,摩纳达疫苗的过敏反应的发生率是每100万接种2.5例。

该机构表示,NIH研究将在全国多达35个学术过敏研究中心招募3400名18至69岁的成年人。参加者将被分为几组,并随机分配以接受辉瑞-BioNTech疫苗,Moderna疫苗,安慰剂,接着是辉瑞-BioNTech疫苗,或者是安慰剂,接着是Moderna疫苗。

NIAID过敏,哮喘和气道生物学分支机构负责人Alkis Togias于12月对CNBC说,在有报道称少数人对辉瑞的疫苗有过敏反应,严重和严重的反应后,该机构的研究人员对这种罕见现象产生了兴趣。可能危及生命的过敏反应。

该疾控中心已要求卫生保健提供者监测患者接种后15分钟和30分钟为那些谁有过敏反应的历史。

如果某人在获得第一剂当前局势疫苗后出现严重的过敏反应,疾病预防控制中心建议即使过敏反应的强度不足以至于需要紧急护理,也不要接种第二剂该疫苗。

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