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葛兰素史克首席执行官预计在2020年至少获得FDA的六种药物批准

来源:2020-01-14 11:17:20

首席执行官艾玛·沃尔姆斯利(Emma Walmsley)周一对CNBC表示,随着制药商寻求在未来12个月内获得六种药物的联邦批准,葛兰素史克(GlaxoSmithKline)将创新放在首位。

沃尔姆斯利在摩根大通在旧金山举行的年度医疗保健会议上接受“疯狂的金钱”采访时说,随着这家英国公司努力在多种疾病的治疗方面取得进步,绩效和信任在2020年成为了葛兰素史克主要工作的平衡点。

她在与主持人吉姆·克莱默(Jim Cramer)坐下来的时候说:“无论患者是Tesaro购药还是我们的多发性骨髓瘤新药,我们都为患者提供了很多积极的数据。”“就这些开创性的两药疗法而言,我们为艾滋病毒患者提供了大量数据,我们希望这些数据除其他外,至少能使我们获得六种新药或新适应症的批准”。

然而,沃尔姆斯利(Walmsley)没说出葛兰素史克将在研发上花费多少。她说,该公司正在“加速投资”,但其“最大的文化变革”之一是采取一种更严格的方法来追求能够带来最佳回报的产品。葛兰素史克(GSK)在化妆品公司欧莱雅(L’Oreal)度过了近二十年后,于2017年上半年聘请了沃尔姆斯利(Walmsley)。

2018年底,英国最大的制药商葛兰素史克斥资51亿美元收购了美国癌症生物技术公司Tesaro。这是沃尔姆斯利(Walmsley)计划中更多关注肿瘤学计划的一部分。不久之后,该公司宣布将业务分为两大业务:一是处方药和疫苗业务,而其消费品部门则与辉瑞成立了合资公司。

大约一个月前,葛兰素史克(GSK)表示将寻求美国食品药品监督管理局(FDA)批准贝兰他单抗药敏多汀(belantamab mafodotin)治疗多发性骨髓瘤,这是一种血液癌症。该公司表示,如果清除了贝兰坦单抗药,将是该国首例此类药物。

“两年前还处于第一阶段。我们现在已经走了–最多要进行10项研究,我们希望在不久的将来获得四线BCMA的批准,” Walmsley说。BCMA是B细胞成熟抗原。

葛兰素史克(GSK)的HIV药物部门ViiV Healthcare去年向FDA提出了两种药物治疗方案,分别针对患有这种病毒的成年人和一种名为fostemsavir的成年人使用一种名为cabotegravir和rilpivirine的药物。

对于葛兰素史克所做的所有投资举措,沃尔姆斯利向克莱默保证,该公司没有计划减少其4.3%的股息。

她说:“我们希望确保将创新技术带给患者,但我们对分红的承诺仍然非常坚定,因此我们的政策没有改变。”

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